Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет






НазваниеХарьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет
страница9/19
Дата публикации02.07.2015
Размер1.97 Mb.
ТипТезисы
h.120-bal.ru > Биология > Тезисы
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   19

ЗАВИСИМОСТЬ МАССЫ И ДЛИНЫ ТЕЛА ДЕТЕЙ ВТОРОГО ПЕРИОДА ДЕТСТВА ОТ СЕЗОНА РОЖДЕНИЯ

В.П.Колодченко

Институт геронтологии АМН Украины, г.Киев, Украина

Физическая среда обитания животных и человека подвержена глубоким сезонным изменениям.Живые существа вынуждены в своей эволюции вырабатывать специальные адаптивные стратегии для упорядочения своих реакций на эти изменения. Сезонным изменениям подвержены поведенческие, физиологические, морфологические адаптации, процессы индивидуального развития, уровень основного обмена веществ, смертность. Высказана гипотеза о вероятной зависимости адаптационного потенциала особи от сезона рождения.

Для подтверждения этой гипотезы были проведены исследования массы и длины тела у 4099 8 летних детей (2019 маль. и 2080 дев.) в зависимости от сезона рождения. Весь материал был разбит по полу и на две группы в зависимости от месяца рождения. Дети, родившиеся в период с I по VI месяц, составили I группу. II группа включала детей, родившихся в период с VII по XII месяц. При подробном анализе сезонной вариации физических показателей вся детская выборка может быть разделена на два периода: более высокие показатели имеют дети рожденные с I по VI месяц и более низкие показатели у детей, рожденных с VII по XII месяц. Среди мальчиков,рожденных в периоде VII-XII месяцев наблюдалось значительно больше (32,4 %; р < 0,01) детей имевших массу тела меньше 23 кг по сравнению с 21,7 % у рожденных в периоде I-VI месяцев. Длину тела меньше 127 см имели мальчики, рожденные в VI-XII месяце, в 59,1 % (р < 0,01) случаев по сравнению с 43,4 % у рожденных в I-VI месяцах. Что касается сезонности распределений физических признаков у девочек, то у них существуют аналогичные соотношения. Так, среди девочек, рожденных в периоде VII-XII месяцев, масса тела менее 23 кг выявлена у 41,2 % (р < 0,01) против 26,8 % в I-VI месяце. Длина тела девочек меньше 124 см обнаружена в 41,2 % (р < 0,01) случаев у рожденных в VI-XII по сравнению с 26,4 % - в I-VI месяце.

Повидимому, рожденные в периоде I-VI месяцев обеспечивает более выгодное для последующей адаптации внутриутробное развитие, чем у рожденных в периоде VII-XII месяцев.
МЕМБРАННЫЙ МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ ПРИ СТАРЕНИИ

Лишневская В.Ю, Коркушко О.В., Саркисов К.Г., Левина И.Г.,

Дужак Г.В.

Институт геронтологии АМН Украины, г.Киев, Украина.

E-mail:viktory@iptelecom.net.ua

Известно, что существенное значение для развития недостаточности капиллярного кровообращения имеет нарушение внутрисосудистого гомеостаза, которое во многом зависит от функционального состояния форменных элементов крови, в частности эритроцитов и тромбоцитов. Эритроциты являются основным показателем, определяющим вязкость крови – независимый предиктор развития сосудистой патологии, а тромбоциты характеризуют возможность активации внутрисосудистого тромбообразования. В проведенных нами ранее исследованиях показано, что при старении агрегационная активность форменных элементов крови повышается. Учитывая, что функциональное состояние клеточных систем, и в том числе форменных элементов крови во многом определяется состоянием их поверхностной мембраны, мы предположили, что важное значение в повышении агрегационной активности форменных элементов крови при старении имеет изменение липидного состава их поверхностной мембраны.

Таким образом, целью настоящего исследования было изучение взаимосвязи функционального состояния эритроцитов и тромбоцитов с липидным составом поверхностных мембран у здоровых людей 60- 74 лет.

Материл и методы. Было обследовано 25 человек 60-74 лет находящихся на долговременном наблюдении в Институте геронтологии АМН Украины и 20 здоровых людей 20-29 лет.

Агрегационная активность тромбоцитов была изучена на двухканальном лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов 230LA (Биола, Москва) турбудиметрическим (8) и ФСП-методом. Рассматривались спонтанная и индуцированная агрегация тромбоцитов с использованием в качестве индуктора адреналина в конечной концентрации 1х 10-6 моль/л. Функциональное состояние эритроцитов определялось с помощью ротационного вискозиметра АКР-2 (Россия) при скоростях сдвига 10-200 сек-1 с расчетом индекса деформируемости (ИДЭ) и индекса агрегации эритроцитов (ИАЭ).

Липидный состав мембран эритроцитов и тромбоцитов был изучен методом двухмерной тонкослойной хроматографии по Л.И. Осадчей. Были идентифицированные основные группы липидов: фосфолипиды, холестерин, сфигнолипиды, триглицериды, Расчет групп липидов производился в мкг/1х107 тромбоцитов.

Результаты. Исследование показало, что у здоровых пожилых людей по сравению с молодыми людьми того же возраста увеличивается агрегационная активность эритроцитов и тромбоцитов. Индекс агрегации эритроцитов составил 1,04 (0,12 у молодых и 1,25 (0,04 у пожилых (Р < 0,05). У 36% пожилых имела место спонтанная агрегация (при 5% у молодых). Уровень максимальной адреналин-индуцированной агрегации составил 46,3 (1,3% в старшей группе и 18,4 (1,2% в гроуппе молодых (Р < 0,01). В то же время индекс деформируемости эритроцитов у пожилых был значительно ниже, чем у молодых: 1,32 (0,01 и 1,11 (0,02 соответственно (Р < 0,05).

При изучении липидного состава мембран форменных элементов крови выявлено увеличение содержания холестерина в мембранах эритроцитов и тромбоцитов у пожилых, по сравнению со здоровыми (134,71 (4,52 и 90,51 (3,43 соответсвенно, Р < 0,01 в мембранах тромбоцитов и соответственно122,21 (3,21 и 95,59 (5,31, Р < 0,01 в мембранах эритроцитов). Аналогично изменялся уровень триглицеридов (50,12 (1,24 и 36,01 (1,31, Р < 0,01 для тромбоцитов и 48,12 (2,14 и 40,01 (3,05, Р < 0,01 для эритроцитов). В то же время количество общих фосфолипидов в группе пожилых было значительно меньше (68,28 (2,41 и 86,79 (2,55 Р < 0,01 в мембранах тромбоцитов и 72,38 (3,21 и 93,65 (2,96 Р < 0,01 в мембранах эритроцитов).

Выявлено наличие достоверной положительной корреляции между уровнем холестерина и триглицеридов в мембране и агрегационной активностью форменных элементов крови. Коэффициент корреляции уровня холестерина в мембране эритроцитов и ИАЭ составил 0,52, уровня максимальной агрегации тромбоцитов и холестерина - 0,61. Коэффициенты корреляции агрегационной активности с содержанием триглицеридов в мембране составили 0,56 для тромбоцитов и 0,53 для эритроцитов. Показано наличие обратной корреляционной связи агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов с общим содержанием фосфолипидов в мембране (-0,53 для тромбоцитов и -0,48 для эритроцитов). Выявлено, что уменьшение деформируемости эритроцитов при старении также обусловлено изменением липидного состава поверхностной мембраны. Коэффициент корреляции ИДЭ и количества холестерина в мембране составил 0,58.

Выводы. Изменения липидного состава мембраны эритроцитов и тромбоцитов является важным механизмом повышения их агрегационной активности при старении.

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ И УЛЬТРАСТРУКТУРЫ ТИМУСА

Малышева С.П.

Институт геронтологии АМН Украины, г.Киев, Украина

E-mail: smalysh@uninet.kiev.ua

Цель: Изучить структурные и ультраструктурные особенности старения тимуса.

Материалы и методы: В работе использовано 20 крыс-самцов линии Вистар 4-õ âîçðàñòíûõ ãðóïï: 2, 7-8, 12-13, 24-27 ìåñ­ – по 5 жи­вотных в каждой группе.

Исследование проведено методами световой и электронной микро­ско­пии с при­ме­не­нием морфометрии. Фиксация и заливка проводились по ме­то­ду Сент-Мари в мо­ди­фи­ка­ции Э. Береги.

Результаты: При светооптическом исследовании в тимусе выявлены следущие воз­раст­­ные изменения: уменьшение ши­ри­ны кортикальной зоны, вплоть до полного исчез­но­ве­ния границы между корковым и моз­го­вым веществом в возрасте 24-27 мес; уменьшение площади, занимаемой лимфоидной тканью (Л) и соответствующее увеличение площади, за­ни­маемой жировой тканью (Ж). Так, у крыс в возрасте 2 мес соотношение Л/Ж равняется 24.1, у 7-8 месячных животных - 8.97, у 12-13-ме­сячных – 2.26, а у крыс в возрасте 24-27 мес уменьшается до 0.86; в мозговом веществе умень­шается количество телец Гассаля на одну дольку тимуса (2 мес – 6.61, 7-8 мес – 6.77, 12-13 мес – 4.39, 24-27 мес – 2,06).

Ýëåêòðîííîìèêðîñêîïè÷åñêîå èññëåäîâàíèå ïîêàçàëî ñîõðàííîñòü êëåòî÷íûõ êîì­ïî­íåí­òîâ òèìóñà äî 12-13 ìåñ. Äàëüíåéøèå èçìåíåíèÿ çàòðàãèâàþò â îñíîâíîì ýïè­òå­ëèàëü­íûé êîìïàðòìåíò òèìóñà. Ïроисходит âàêóî­ëè­çà­öèÿ ýïèòåëèîöèòîâ, де­струк­тивные изменения в митохондриях в виде их на­бу­ха­ния и дис­ком­плек­са­ции крист, фраг­ментация ка­наль­цев эндо­плаз­матической сети, на­коп­ле­ние вторичных лизосом.

Определенные возрастные изменения наблюдаются и в гемато-тимическом барьере. Про­ис­ходит уплотнение эпителиального окружения ка­пил­ля­ров. Уменьшается количество ми­­кро­­пи­но­цитозных пузырьков в эндо­те­ли­аль­ных клетках. Уменьшается фактор формы ядер эндотелиоцитов, ядерная поверхность услож­няется. Базальная мембрана в капиллярах кор­ко­во­го вещества утолщается. Происходит расширение пери­ка­пил­лярного пространства и про­грес­сирующее с возрастом накопление в нем кол­­ла­ге­но­вых фибрилл.

Выводы: Уже в тимусе 7-8 месячных животных можно наблюдать характерные ин­во­лю­­тивные изменения, в то же время участки нормально функционирующей лим­фоид­ной ткани сохраняются и в возрасте 24-27 мес, что свидетельствует о сохранности опре­де­ленного уров­­ня функционирования тимуса при старении.

ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНОГО ФАКТОРА ЭПИФИЗА НА ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ
Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРИ СТАРЕНИИ


И.Ф. Лабунец, Л.В. Магдич, В.А. Драгунова, Г.М. Бутенко

Институт геронтологии АМН Украины, г.Киев,Украина

У взрослых и старых самцов мышей линии СВА/Са с помощью моноклональных антител к разным лимфоцитарным антигенам мышей исследованы некоторые этапы дифференцировки Т-клеток. Установлено, что в костном мозге старых животных уменьшается число Т-клеточных предшественников. В тимусе растет доля СD4-СD8- и СD44+ клеток, в том числе с фенотипом СD44+Тhу1-; процентное содержание СD4+СD8+ тимоцитов существенно не изменяется, тогда как СD25+, РNА+, СD3+, СD3+СD8+, СD4+СD8- и СD4-СD8+ клеток уменьшается. При старении изменяются также количественные отношения отдельных субпопуляций тимоцитов, характеризующих разную степень их зрелости в сторону преобладания менее “зрелых”. У старых мышей, получавших длительно (в течение 18 мес) “эпиталамин”, в костном мозге увеличивается число Т-клеточных предшественников, а в тимусе уменьшается доля СD44+, СD44+Тhу1- и СD3-8+ клеток и повышается - СD25+, СD3+, СD3+CD8+, СD4+CD8- и CD4-СD8+ лимфоцитов. По многим показателям тимус старых мышей, получивших эпиталамин, соответствует взрослым животным. После введения препарата титр одного из гормонов тимуса -тимического сывороточного фактора- значительно увеличивается не только в крови, но и супернатанте 3-х часовых культур стромы тимуса. У таких мышей также растет концентрация мелатонина в эпифизах и снижается уровень кортикостерона в крови.

Таким образом, у старых мышей эпиталамин замедляет развитие возрастных нарушений дифференцировки Т-лимфоцитов на уровне тимуса и костного мозга. В механизме такого действия фактора эпифиза имеет значение активация функционального состояния тимуса и эпифиза, а также снижение функции коры надпочечников.
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ НЕФЕРМЕНТАТИВНЫЕ МОДИФИКАЦИИ

БЕЛКОВ УЧАСТВУЮТ В ПРОЦЕССАХ АПОПТОЗА И СТАРЕНИЯ КЛЕТОК.

Н.В. Пушкина, И.А. Сорокина, И.Н. Назарова, А.И. Лукаш

Ростовский государственный университет,

кафедра биохимии и микробиологии, г. Ростов-на-Дону, Россия.

E-mail: lpatrush@mis.rgu.ru

Старению белков на молекулярном уровне противостоят системы, ограничивающие продолжительность их жизни и обеспечивающие селективную деструкцию поврежденных молекул. Мы предполагаем, что универсальным элементом данных систем являются амиды, прежде всего аспарагин, а также, глутамин и, вероятно, цистеин. Эти аминокислоты создают предпосылки неферментативных посттрансляционных модификаций (НПТМ) полипептидных цепей. Процесс неферментативного дезамидирования (НД) белков является началом структурных преобразований, делающих возможным опознавание поврежденных белков обычными протеолитическими ферментами клетки. Механизмом, обеспечивающим избирательную элиминацию дезамидированных белков, является аспарагинзависимая автофрагментация белка.

Установлено, что степень сопряжения между относительно независимыми процессами НД, автофрагментацией и протеолизом не является абсолютной и уменьшается с возрастом. Снижение уровня протеолиза в тканях при старении приводит к накоплению дезамидированных белков в клетках. Установлена возможность удаления дезамидированных белков из тканей старых крыс в результате лечебного голодания. Естественный метаболит глюкоза, концентрация которой увеличивается в клетке при старении и некоторых сопутствующих патологиях, ускоряет процессы дезамидирования – автофрагментации. В модельных опытах in vitro и in vivo установлены различия в степени амидированности и гликозилирования белков плазмы крови людей при старении и диабете, в "молодых" и "старых" популяциях клеток дрожжей Saccharomyces paradoxus, а также при изучении скорости катаболизма белков в онтогенезе гороха Pisum sativum. Следовательно, можно предположить, что рассматриваемые процессы НПТМ универсальны для всех белков и могут явиться общими элементами реализации программы апоптоза.

Таким образом, если на клеточном уровне запрограммированная смерть-апоптоз к настоящему времени твердо доказана прямыми экспериментами и высказано предположение о подобных механизмах на субклеточном уровне, таких как органоптоз и митоптоз, то по аналогии, запрограммированные в первичной структуре белка числом и ближайшим их окружением в полипептидной цепи НПТМ, в первую очередь дезамидирование аспарагина и автофрагментацию с последующим протеолизом, можно назвать “молекулярным апоптозом” или “белковым апоптозом”.
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ СТАРЕНИЯ КРОВЕНО СНЫХ КАПИЛЛЯРОВ БУЛЬБАРНОЙ КОНЪЮНКТИВЫ ГЛАЗА МОРСКИХ СВИНОК И ЧЕЛОВЕКА

П.П. Клименко

Институт геронтологии АМН Украины, г.Киев, Украина

Изучению влияний различных факторов на сосудистое русло людей разного возраста предшествуют исследования на лабораторных животных. Поэтому сравнение видовых особенностей старения микроциркуляторного русла (МЦР) бульбарной конъюнктивы (БК) морских свинок (МС) и человека представляют несомненный интерес.

С помощью электронной микроскопии и морфометрии исследованы биоптаты БК людей двух возрастных групп (20-39 и 70-89 лет), а также морских свинок (6 и 30 мес).

Капилляры БК у человека и морских свинок имеют непрерывную базальную мембрану и разнообразную структуру энодотелиоцитов (Эц). Условно выделены три типа Эц: 1. Крупные Эц с многочисленными микровыростами и микроворсинками, незначительным микропиноцитозом (МП), без фенестр; 2. Эц средних размеров, с активным МП, умеренным числом микроворсинок, без микровыростов и без фенестр; 3. Эц с истонченной цитоплазмой, многочисленными фенестрами, с низким МП, без микровыростов и микроворсинок. У молодых МС в БК присутствуют все три типа Эц, у старых – преобладают Эц 2-го и 3-го типа. У молодых людей выявлены Эц 2-го и 3-го типа, тогда как у старых - 1-го и 2-го. Эти различия, по-видимому связаны с изменениями функциональной активности клеток и пластичности их плазмолеммы.

При старении для всех структурных элементов капилляров МС и людей характерно падение функциональной активности и нарастание деструктивных процессов. В Эц наблюдается отек цитоплазмы, гетерохроматизация ядер, их выпячивание в просвет капилляров, уменьшение количества фенестр, площади Эц и перицитов. Утолщается базальная мембрана и расширяется перикапиллярное пространство. У МС эти процессы выражены в меньшей степени, чем у людей. Вместе с тем, в части капилляров МС происходит усиление интенсивности МП, а у человека – увеличение количества микровыростов плазмолеммы ЭЦ.

И так, процессы старения в МЦР БК, как у людей, так и у животных, имеют сходные, и отличительные морфологические черты. У МС возрастные изменения развиваются несколько медленнее, а адаптационные процессы выражены сильнее, чем у человека.
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   19

Похожие:

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconФгбоу впо «Южно-Уральский государственный университет» (национальный...
Регистрация будет проходить 03 апреля 2015 г по адресу: г. Челябинск, Комплекс «Сигма», пр. Ленина, 78 «в», 2 этаж с 1000 − 1100

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconФгбоу впо «Южно-Уральский государственный университет» (национальный...
Регистрация будет проходить 03 апреля 2015 г по адресу: г. Челябинск, Комплекс «Сигма», пр. Ленина, 78 «в», 2 этаж с 1000 − 1100

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconФгбоу впо «Южно-Уральский государственный университет» (национальный...
Регистрация будет проходить 03 апреля 2015 г по адресу: г. Челябинск, Комплекс «Сигма», пр. Ленина, 78 «в», 2 этаж с 1000 − 1100

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconФгбоу впо «Южно-Уральский государственный университет» (национальный...
Регистрация будет проходить 29 марта 2013 г по адресу: г. Челябинск, Главный корпус юурГУ, пр. Ленина, 76, 2 этаж с 0900 − 1000

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconИнформатика и Вычислитель- ная техника
Государственный Научно-Исследовательский Институт Физических проблем имени Ф. В. Лукина

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconПо центру страницы
Научно-исследовательский проектно-конструкторский институт морского флота Украины (укрниимф) и Одесский национальный морской университет...

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconРоссийской Федерации Федеральное агентство по образованию
Фгу «Государственный научно-исследовательский институт информационных технологий и телекоммуникаций»

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconКнига посвящена такому важному разделу медиафилософии как методологический...
Анкт-петербургский государственный университет, философский факультет, исследовательский центр «медиафилософия», петербургское отделение...

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconXvi региональной научно-практической конференции
Гну «Дальневосточный научно-исследовательский институт механизации и электрификации сельского хозяйства»

Харьковский государственный университет научно-исследовательский институт биологии биологический факультет iconМатериалы XVI региональной научно-практической конференции
Гну «Дальневосточный научно-исследовательский институт механизации и электрификации сельского хозяйства»






При копировании материала укажите ссылку © 2015
контакты
h.120-bal.ru
..На главнуюПоиск